تولید و آزمایش داروی درمان اعتیاد «بوپرهنورفین» در کشور
تاریخ انتشار: ۲۳ اسفند ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۹۴۳۷۰۴
تا مدتی پیش داروهایی که برای درمان معتادان به موادمخدر در کشور مورد استفاده قرار میگرفت، معمولاً شامل داروهایی مانند متادون بود و این درحالی بود که در فرانسه ۸۰ درصد درمان و در آمریکا بیش از ۸۵ درصد درمان اعتیاد با داروی بوپرنورفین انجام میشود. معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری از افزایش تولید و کاهش قیمت داروی بوپره نورفین توسط شرکتهای دانش بنیان، حمایت کرد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
داروی بوپرهنورفین دارویی است که امکان سوء استفاده از آن وجود ندارد؛ متخصص روانپزشکی نسخه این دارو را تجویز و فرد آن را از داروخانه دریافت می کند و تحت درمان قرار گیرد. این دارو برای بسیاری از موارد در کنترل علائم مصرفکنندگان مواد افیونی قابل استفاده است.
اسکندر مومنی، دبیرکل ستاد مبارزه با مواد مخدر درخصوص آخرین وضعیت دارویی درمان اعتیاد توسط شرکتهای دانش بنیان بیان کرد: خوشبختانه با همکاری شرکتهای دانش بنیان و معاونت علمی و فناوری، داروهای جدید مانند بوپرهنورفین که در درمان اعتیاد موثر هستند، در داخل تولید میشود و تولید این دارو که به یکی از پیشرفتهترین فناوریها نیازمند است، صورت میگیرد.
وی با بیان اینکه داروی بوپره نورفین در مانایی، درمان و ترک اعتیاد بسیار موثر است، گفت: این دارو تولید و به صورت آزمایشی در جامعه حدود ۴۰ هزار نفری پیادهسازی شده و نتایج خوبی از آن دریافت شده است.
دبیرکل ستاد مبارزه با مواد مخدر در ادامه با ابراز امیدواری گفت: امید میرود نتیجه آزمایش را بتوانیم به کل کشور گسترش دهیم البته اکنون نتیجه موفقیتآمیزی از این داروی جدید و شیوه جدید درمانی دریافت شده است.
منبع: خبرگزاری ایسنامنبع: قدس آنلاین
کلیدواژه: بوپره نورفین درمان اعتیاد
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.qudsonline.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «قدس آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۹۴۳۷۰۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
داروی ایرانی SMA در چه مرحلهای است؟
به گزارش «تابناک»، دکتر حیدر محمدی در گفتوگو با ایسنا، درباره تولید داخلی داروی بیماران SMA اظهار کرد: یک شرکت دانشبنیان در مسیر تولید داروی داخلی بیماران SMA گام برداشته است و داروی تولیدی در مرحله «ارزیابی کیفی» و سپری کردن مباحث آزمایشگاهی است. اگر نمونه داخلی داروی بیماران SMA تاییدیههای لازم را کسب کند، حدود خرداد ماه وارد مرحله تولید شود.
وی با بیان اینکه درباره امور مطالعاتی و پژوهشی نمیتوان به طور دقیق اظهار نظر کرد، افزود: شرکت دانشبنیانی که در مسیر تولید داروی ایرانی بیماران SMA گام برداشته، وعده داده است که شاید در خرداد ماه بتوانیم تولید این دارو را آغاز کنیم. امیدواریم که مشکلی در زمینه تولید داروی داخلی بیماران SMA پیش نیاید و در مسیر تامین این دارو گام برداریم.
رئیس سازمان غذا و دارو درباره توزیع نمونه خارجی داروی بیماران SMA گفت: نمونه خارجی داروی بیماران SMA را نیز طی 2 مرحله وارد کشور کردهایم و براساس اولویتهای تعریف شده در اختیار جامعه هدف قرار دادیم. آن دسته از بیمارانی که جزو گروه «اولویت اول» بودند داروی وارداتی را مصرف کردهاند. گروه «اولویت دوم» نیز در حال دریافت این دارو هستند که شرایط آنها باید ارزیابی شود. ارائه دارو برای سایر بیماران مبتلا به SMA که جزو سایر اولویتها هستند مستلزم بررسی اثربخشی دارو است.
وی درباره هزینههای واردات نمونه خارجی داروی بیماران SMA به ایسنا گفت: به طور قطع داروی تولید داخلی این بیماران نسبت به نمونه خارجی ارزانتر و توجیهپذیرتر است.
محمدی ادامه داد: موضوع مطالعات همارز زیستی در خصوص داروهای شیمیایی مطرح میشود اما بررسیهای ارزیابی بالینی درخصوص داروهای بیولوژیک انجام میشود. بازهم تاکید میکنم شرکت دانشبنیانی که در مسیر تولید داروی بیماران SMA گام برداشته، قول داده است که بتوانیم این دارو را در خرداد ماه ارائه کنیم.